গুরুতর মান পরীক্ষায় ব্যর্থ ওষুধের licence তৎক্ষণাৎ স্থগিতের প্রস্তাব
নির্দিষ্ট গুরুতর মান পরীক্ষায় ব্যর্থ ওষুধের manufacturing licence সঙ্গে সঙ্গে স্থগিত করার প্রস্তাব দিয়েছে স্বাস্থ্য মন্ত্রক; এটি খসড়া পরিবর্তন, চূড়ান্ত বিধি নয়।
খবরটি সহজ করে
৪ নভেম্বরের বিজ্ঞপ্তিতে মন্ত্রক জানিয়েছে, সরকারি বিশ্লেষকের রিপোর্টে নির্দিষ্ট পরীক্ষায় ওষুধের মান কম পাওয়া গেলে প্রস্তাবিত ব্যবস্থা নেওয়া হবে। পরীক্ষাগুলিতে ওষুধের উপাদানের পরিমাণ, দ্রবীভূত হওয়া, সংশ্লিষ্ট পদার্থ, অমিশ্রণ ও জীবাণুমুক্ততা রয়েছে। সংশ্লিষ্ট ওষুধের উৎপাদনের licence-ই এই প্রস্তাবের আওতায়।1 প্রস্তুতকারক সমস্যার কারণ খুঁজে সংশোধন ও পুনরাবৃত্তি ঠেকানোর ব্যবস্থা নেবে। Licence কর্তৃপক্ষ তা যাচাই না করা পর্যন্ত স্থগিতাদেশ থাকবে। সমন্বিত ব্যবস্থার জন্য বিশ্লেষকের রিপোর্ট কেন্দ্রীয় ওষুধ নিয়ন্ত্রক, সংশ্লিষ্ট রাজ্য কর্তৃপক্ষ, প্রস্তুতকারক ও বিপণনকারীর কাছে পাঠানোর প্রস্তাবও রয়েছে।1 কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রক: মন্ত্রকের বক্তব্য, দ্রুত ব্যবস্থা নিলে নিম্নমানের ওষুধ তৈরি ও বিতরণ চলতে থাকা আটকাতে সাহায্য হবে।1
ব্যাখ্যা: এই নীতিগত প্রস্তাবে নির্দিষ্ট ওষুধ ফেরত নেওয়া বা রোগীদের চিকিৎসা বদলানোর কথা বলা হয়নি।
কাদের জন্য জরুরি: ওষুধ ব্যবহারকারী ও প্রস্তুতকারকরা
এখনও জানা যায়নি
চূড়ান্ত বিধি বা চালুর তারিখ ঘোষণা হয়নি।
সূত্র
- ১Union Health Ministry Proposes Immediate Suspension of Manufacturing Licences for Drugs Found Not of Standard Quality on Specified Critical Parameters ↗Ministry of Health and Family Welfare / PIB · ৪ নভেম্বর, ২০২৬
✓ তথ্য শেষ যাচাই: